eBioMedicine | 中山大学罗镇华/冯旭阳/刘钧澄团队揭示黏膜相关恒定T color="red">T T>T color="red">细胞 T>促进胆道闭锁疾病的胆管反应新机制
该研究创新性构建体外细胞共培养模型，通过单细胞测序分析，发现这一系统的淋巴细胞群比例变化、基因表达谱与BA疾病相一致，可以模拟BA免疫微环境。
研究揭示脊髓损伤纤维瘢痕T color="red">细胞 T>的起源
研究解析了脊髓损伤纤维瘢痕的细胞组成和来源异质性，回答了领域内长期争论的科学问题，并进一步阐明了不同来源纤维性瘢痕的分布和功能的差异，为针对不同纤维瘢痕特征进行特异性调控奠定了理论基础。
干T color="red">细胞 T>移植新革命！Science：破坏c-KiT可阻止胞啃作用，促进更多的造血干T color="red">细胞 T>进入血液
那些表面表达高水平c-KiT蛋白的造血干细胞能够进行胞啃作用，由此吸收巨噬细胞的表面蛋白，增加其在骨髓中的滞留概率。
Cell MeTab：新研究表明代谢酶ACC阻止肿瘤微环境中的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>利用脂质
这项前沿技术从癌症患者体内提取T细胞，在实验室中对其进行改造以捕杀肿瘤细胞，然后重新输注回细胞以对抗患者所患的癌症。初步数据表明，即使是这些制造出来的 T 细胞也含有过量的脂质储存。
Cell子刊：T color="red">细胞 T>衰老可以逆转，姬广聚团队提出逆转衰老新策略
本研究首次提出了基于miR-302b的“Senoreverse”策略，颠覆了“细胞衰老不可逆”的经典理论。同时研究验证了miR-302b作为候选“Senoreverse”核酸药物的有效性和安全性。
Sci Adv：靶向作用新型分子机制或有望修复癌T color="red">细胞 T>中损伤的DNA
本文研究揭示了在DNA损伤修复和癌症进展过程中EZH2的功能微调PARP1活性背后的分子机制，这就为联合靶向作用EZH2和PARP1从而治疗癌症提供了一定的理论依据。
葡萄T color="red">细胞 T>培养物中的抗癌“潜力股”！Biomedicines揭秘抗癌新星GCENs
该研究从葡萄细胞培养物中分离GCENs，并与GENs进行对比，发现GCENs形态结构类似GENs，含多种相关蛋白与丰富次级代谢物，可被肿瘤细胞摄取，诱导凋亡和细胞周期阻滞，为癌症治疗带来新契机。
NaTure：新型模型揭示机体的结直肠肿瘤或起源于多个T color="red">细胞 T>
本文研究结果表明，结直肠癌前病变通常是由多种不同的谱系所建立，同时研究人员还强调了其在癌症形成最早期阶段的合作相互作用，这些研究发现或能为结直肠癌的早期干预提供新的机会。
NaTure：专门的巨噬T color="red">细胞 T>或在机体肌肉运动中扮演着关键角色
通过对小鼠进行研究后，研究人员发现，肌肉纺锤体中有特殊适应能力的巨噬细胞（在人类肌肉中也存在）能直接调节机体的神经活性和肌肉收缩
NaTure：全肠道T color="red">细胞 T>图谱如何重塑我们对炎症性肠病的理解？
研究中的全肠道细胞图谱数据集现已公开，可通过GuT Cell ATlas网站获取。这些数据资源为进一步的基础研究和临床应用提供了重要参考。